Rebrive sugammadex 200 mg/2 ml: solución inyectable
Rebrive sugammadex 200 mg/2 ml es una solución inyectable presentada en caja con 10 viales. Contiene sugammadex, medicamento utilizado por profesionales de anestesiología para revertir el bloqueo neuromuscular producido por rocuronio o vecuronio durante procedimientos quirúrgicos. Su uso corresponde al entorno clínico y debe realizarse bajo supervisión médica.
El sugammadex permite al equipo de anestesia manejar la recuperación del bloqueo neuromuscular al finalizar una cirugía, de acuerdo con la evaluación del paciente y el monitoreo correspondiente. La dosis y el momento de administración se determinan en función del estado clínico y del medicamento bloqueador neuromuscular utilizado. No es un producto de uso domiciliario ni debe ser administrado por el paciente.
Características y uso de Rebrive
- Principio activo: sugammadex.
- Concentración: 200 mg en 2 ml por vial.
- Forma farmacéutica: solución inyectable.
- Presentación: caja con 10 viales.
- Vía de administración: intravenosa, por personal de salud capacitado.
- Indicado para la reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio en el contexto quirúrgico, según criterio profesional.
Supervisión y conservación
Rebrive debe ser administrado por o bajo la supervisión de un anestesiólogo. El profesional determina la dosis y realiza el seguimiento necesario; no debe utilizarse sin indicación médica. Antes de su administración, el equipo de salud debe revisar el envase, el vial y las instrucciones del prospecto.
Conserva Rebrive de acuerdo con las condiciones especificadas en el empaque y el prospecto de esta presentación. Mantén los viales en su envase original hasta su uso y protegidos según las instrucciones del fabricante. No utilices el producto si el vial está dañado, la solución presenta cambios visibles o ha vencido.
Encuentra otros productos de la categoría medicamentos inyectables y consulta la información oficial de Rebrive de Eurofarma. La disponibilidad y dispensación están sujetas a prescripción y a las condiciones aplicables para medicamentos de uso hospitalario.



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